| 廠家(產(chǎn)地) | 韓國錦湖 |
|---|---|
| 牌號 | xc-190 |
| 加工級別 | 擠出級 |
| 用途級別 | 照明燈具 |
| 銷售方式 | 品牌經(jīng)銷 |
| 類型 | 標準料 |
| 其它 汽車部件 其它 | 外觀顏色||
| 汽車室外部件、車燈,、除草機等 | ||
| 高沖擊 | ||
| 性能項目 | 試驗條件[狀態(tài)] | 測試方法 | 測試數(shù)據(jù) | 數(shù)據(jù)單位 | |
| 基本性能 | 熔融指數(shù) | 220℃/10kg | ASTM-D1238 | 5 | g/10min |
| 物理性能 | 密度 | ASTM-D792 | 1.08 | g/cm3 | |
| 機械性能 | 拉伸強度 | ASTM-D638 | 50 | MPa | |
| 拉伸伸長率 | ASTM-D638 | 40 | % | ||
| 彎曲強度 | ASTM-D790 | 64 | MPa | ||
| 彎曲模量 | ASTM-D790 | 1900 | MPa | ||
| 懸臂梁缺口沖擊強度 | 3.2mm,Notched | ASTM-D256 | 360 | J/m | |
| 洛氏硬度 | ASTM-D785 | 106 | R-Scale | ||
| 模具收縮率 | ASTM-D955 | 0.4-0.7 | % | ||
| 熱性能 | 熱變形溫度 | 1.82Mpa | ASTM-D648 | 87 | ℃ |
| 維卡軟化點 | ASTM-D1525 | 108 | ℃ | ||
ASA樹脂也稱AAS樹脂,，是由丙烯腈（A）、苯乙烯（S）和丙烯酸酯（A）組成的三元接枝共聚物,，與ABS相比，由于引入不含雙鍵的丙烯酸酯橡膠取代了丁二烯橡膠,，因而耐候性有了本質(zhì)的改善,，比ABS高出10倍左右,，其他力學(xué)性能、加工性能,、電絕緣性,，耐化學(xué)品性與ABS相似。此外,，ASA著色性良好,，由于樹脂本身耐候性優(yōu)異，可以染成各種鮮艷顏色而不易褪色,。用ASA樹脂加工的制品,，不用噴漆涂裝、電鍍等表面防護,，可直接在戶外使用,，在日光下暴曬9~15個月，沖擊強度和伸長率幾乎沒有下降,，顏色也幾乎沒有變化,。
ASA樹脂的結(jié)構(gòu)與性能
1、橡膠相玻璃化溫度（Tg）對ASA沖擊強度的影響
根據(jù)共聚合的橡膠相種類的不同,，ASA的同系物有ABS,、AES（乙烯-丙烯共聚橡膠作為橡膠主鏈）。研究表明,，低Tg的橡膠相對SAN具有更好的沖擊效果,，幾種橡膠相的Tg如下：
因此，在相同的橡膠含量下,，常溫沖擊強度的順序為ABS>AES>ASA,，在耐低溫沖擊方面，也是ABS最優(yōu),，AES其次,，ASA較差。
2,、橡膠接枝率對ASA性能的影響
ASA樹脂的增韌機理主要是通過誘發(fā)銀紋而吸收沖擊能量,，影響銀紋產(chǎn)生的關(guān)鍵因素在SAN與橡膠相的界面結(jié)合力，界面結(jié)合力弱,，產(chǎn)生的銀紋就少,，只能得到低的沖擊強度。這就是為什么用丁晴橡膠與SAN摻混而制得ABS與用接枝了SAN的丁苯橡膠與SAN摻混而制得ABS相比,，接枝了SAN而摻混的ABS沖擊強度遠遠高于直接摻混而制得ABS的原因,。因為接枝后，SAN樹脂與橡膠界面粘結(jié)力增大，但接枝率超過一定程度,，沖擊強度不再提高,，反而有下降趨勢，這是因為隨著橡膠主干接枝率的提高,，橡膠彈性可能下降,，而降低了橡膠由熵變而產(chǎn)生的效應(yīng)。另外,，接枝率上升,，樹脂流動性下降，因此,，考慮到ASA樹脂力學(xué)性能與加工性能的均衡性，應(yīng)控制合適的接枝率,。
SAN的種類,、分子量對ASA性能的影響
提高摻混的SAN的分子量，ASA樹脂的沖擊強度提高,，流動性下降,；選用丙烯腈含量高的SAN摻混，樹脂的拉伸強度,、沖擊強度,、熔體強度得以提高，流動性下降,，耐化學(xué)品性提高,。因此，改變與接枝的ASA粉摻混的SAN的種類,、牌號,，可以生產(chǎn)具有不同物性的產(chǎn)品，使牌號多樣化,。
3,、橡膠含量對ASA性能的影響
一般說來，摻混的SAN品種固定時,，提高橡膠含量,，拉伸強度、彎曲強度,、熱變形溫度,、MI下降，而沖擊強度,、拉伸斷裂伸長率提高,。因此，通過調(diào)節(jié)橡膠含量，可以制備通用型和高沖型ASA樹脂,。
4,、ASA樹脂的耐老化性能
能使ASA中SAN樹脂相老化的光波波長是250～290nm，該波段在日光中含量較少,，通過添加合適的紫外線吸收劑,、光穩(wěn)定劑和炭黑等紫外線屏敝劑，可以對SAN起到很好的防護作用,。對于橡膠相,，太陽光中波長小于700nm的光波都是有足夠的能量對丁二烯起光氧化作用，但只有小于300nm的光波對丙烯酸酯起光氧化作用,。紫外線吸收劑對光波的吸收具有選擇性,，一般可有效吸收270～400nm的光波。所以對于ABS,只有加入炭黑,、鈦白芬等屏敝劑才能對樹脂起到明顯的防護作用,，紫外線吸收劑起到的防護作用有限。對于ASA,，加入適量的光穩(wěn)定劑和紫外線吸收劑,、顏料，就可以起到很好的防護作用,。
ASA樹脂的共混改性
ASA樹脂具有優(yōu)異的耐氣候性,，良好加工性能，耐化學(xué)藥品性,，均衡的力學(xué)性能,。但通用ASA樹脂也存在熱變形溫度低，耐寒性差等缺點,，限制了ASA在某些領(lǐng)域的應(yīng)用,。因此，有必要將ASA進行共混改性,，以拓展其應(yīng)用領(lǐng)域,。
ASA樹脂耐熱改性
通用ASA樹脂的熱變形溫度與通用ABS相似，約80～85℃,，(1.82MPa,，6.4mm,未退火）。一般說來,，選用高丙烯腈含量,、高分子量的SAN摻混，減少丙烯酸酯橡膠,，可以提高HDT,但提高的幅度不大,。通過引入空間位阻大,、剛性高的單體，可以制備耐熱ASA樹脂,，已工業(yè)化的方法主要有以下幾種：
1）用α-甲基苯乙烯全部或部分替代苯乙烯單體共聚合,，可以制備耐熱ASA樹脂。但用該法制備的ASA樹脂的HDT提高的程度有限,。由于α-SMAN的Tg為140～150℃,，所以最高熱變形溫度可提高至110～115℃，但流動性下降,，顏色發(fā)黃,，光澤變差，制品發(fā)脆,。
2）用SMA作為耐熱組分與ASA共混,，可以制備耐熱ASA，但耐熱溫度提高也有限,。
3）引入N-苯基馬來酰亞胺（NPMI）單體共聚,，既保持了平面五元環(huán)結(jié)構(gòu)，又增加了側(cè)鏈的極性與空間位阻,，可以賦予ASA樹脂更高的熱變形溫度與熱穩(wěn)度性，如將NPMI與PS共聚,，共聚物的Tg可高達195℃,再將共聚物與ASA摻混,，可賦予ASA較高的HDT。根據(jù)共聚物不同的摻混比例,，可制備不同耐熱等級的ASA樹脂,，甚至可開發(fā)HDT高達120℃以上的極超耐熱ASA樹脂,該方法是目前提高ASA樹脂耐熱性的最好方法之一。目前,，錦湖日麗用NPMI法,，已開發(fā)系列商品化耐熱ASA牌號。
4）將PC與ASA共混,，制備ASA/PC合金,，也可以制備耐熱ASA。
ASA/AES共混合金
由于ASA的橡膠相Tg為-45℃,所以ASA樹脂耐低溫沖擊強度不高,，將ASA與AES共混,，既保持了樹脂耐候性，又提高了樹脂的耐寒性,，可滿足低溫使用的場合,。
